Isomer konformasi adalah
terjadinya suatu rotasi disekitar ikatan tunggal pada hibridisasi Csp3
baik pada senyawa alkana alifatik maupun siklik sehingga membentuk isomer
dengan struktur molekul dan orientasi ruang yang berbeda. Perbedaan tingkat
energy pada isomer menyebabkan terjadinya kestabilan sementara molekul,
mekanisme maupun hasil reaksi berpengaruh, sebagai akibat dari Csp3
– Csp3 yang salaing berotasi. Pada suhu kamar senyawa dengan isomer
konformasi tidak bisa dibedakan namun pada hakikatnya tetap memiliki perbedaan
pada sifat fisik maupun kimia. Perubahan bentuk konformasi menjadi bentuk lain
tidak akan merusak ikatan kimianya.
Isomer konformasi senyawa alkana alifatik
Jika ikatan sigma pada atom C yang
berikatan dengan hibridisasi Csp3 – Csp3 membentuk sudut
putar 60o, maka akan membentuk konformasi staggered yang memiliki energi lebih rendah dari konformasi eclipsed, yang mana atom hidrogen pada
konformasi staggered akan membentuk
sudut 60o sedangkan pada konformasi eclipsed akan saling menyelaraskan membentuk sudut 0o,
sehingga akan membentuk perbedaan tingkat energi
Isomer konformasi senyawa alkana siklik
Menurut von baeyer alkana siklik berbentuk
planar dengan ikatan siklo yang lebih kecil akan lebih stabil dari pada ikatan
siklo yang lebih besar, namun pada kenyataannya hal tersebut tidaklah benar. Menurut
von baeyer perbedaan kestabilan disebabkan ketegangan sudut atau cincin sebagai
hasil dari penyimpangan sudut hibridisasi Csp3 tetrahedral.
sikloalkana
|
Ukuran cincin (n)
|
∆HC (KJ/mol)
|
∆HC per CH2-
|
(KJ/mol)
|
Total energi strain
|
|
Cincin strain
|
Skiloporpana
|
3
|
2091
|
697
|
(43)
|
129
|
Siklobutana
|
4
|
2721
|
681
|
(27)
|
108
|
|
Cincin biasa
|
Siklopentana
|
5
|
3291
|
658
|
(4)
|
20
|
Sikloheksana
|
6
|
3920
|
654
|
(0)
|
0
|
|
Sikloheptana
|
7
|
4599
|
657
|
(3)
|
21
|
|
Cincin sedang
|
Siklooktana
|
8
|
5267
|
658
|
(4)
|
32
|
Siklononana
|
9
|
5933
|
659
|
(5)
|
45
|
|
Siklodekana
|
10
|
6587
|
659
|
(5)
|
45
|
|
Cincin lebar
|
Sikloheksadekana
|
16
|
10466
|
654
|
(0)
|
0
|
Keterangan alkana
|
654
|
0
|
Penghitungan data strain untuk senyawa
sikloalkana dapat dihitung dari data panas pembakaran dengan cara menambahkan
gugus CH2 pada sikloalkana dan akan terjadi kenaikan panas
pembakaran seiring bertambahnya gugus CH2 yang ditambahkan hal ini
disebabkan senyawa sikloalkana dengan struktur molekul yang semakin tegang akan
menghasilkan panas berlebih.
Permasalahan
1. Bagaimanakah bentuk isomer konformasi pada butana?
2. Mengapa cincin pada alkana siklik yang lebih kecil akan kurang stabil daripada cincin yang lebih besar?
3. Mengapa sikloheksana dalam bentuk kursi adalah bentuk yang paling satbil?
Permasalahan
1. Bagaimanakah bentuk isomer konformasi pada butana?
2. Mengapa cincin pada alkana siklik yang lebih kecil akan kurang stabil daripada cincin yang lebih besar?
3. Mengapa sikloheksana dalam bentuk kursi adalah bentuk yang paling satbil?
Perkenalkan nama saya RAHMA dengan nim A1C117018 saya akan mencoba menjawab permasalahan no 3
BalasHapusMengapa sikloheksana dalam bentuk kursi adalah yang paling stabil itu disebabkan karna dalam bentuk kursi ini tidak terjadi atom H-H dalam bentuk eklips,bentuk dari struktur molekul sikloheksana akan mengakibatkan perubahan energi,sehingga posisi hidrogen dalam bentuk eklips itu akan mengakibatkan struktur ini tidak stabil yang biasanya terjadi pada bentuk planar.
Semoga membantu.
Perkenalkan nama saya Ruslan Rabani dengan NIM A1C117028, disini saya akan coba membantu menyelesaikan permasalahan yang pertama.
BalasHapusSeperti kita ketahui bahwasannya butana memiliki rumus molekul C4H10 dalam bentuk rantai CH3-CH2-CH2-CH3. Ketika atom C2-C3 mempunyai ikatan tunggal dan kemudian hibridisasi Csp3 lalu diputar 60° maka akan terbentuk struktur konformasi eklips total (totally eclipsed), goyang (gauche), eklips sebagian (eclipsed), dan anti.
Terimakasih, semoga membantu
Perkenalkan nama saya Winda Sitia Elisabeth br Sinaga dengan NIM A1C117016
BalasHapusSaya akan mencoba menjawab permasalahan nomor 2 .
Pada tahun 1890, ahli kimia organik Jerman yang terkenal, A. Baeyer, menyarankan bahwa cyclopropane dan cyclobutane kurang stabil daripada cyclohexane, karena cincin yang lebih kecil lebih "tegang". Ada banyak jenis regangan yang berkontribusi terhadap regangan cincin keseluruhan pada sikloalkana, termasuk regangan sudut, regangan torsional, dan regangan sterik, terjadi ketika karbon hibridisasi sp3 di sikloalkana tidak memiliki sudut ikatan ideal yang diharapkan sebesar 109,5 derajat yang menyebabkan peningkatan energi potensial.
AJO_QQ poker
BalasHapuskami dari agen poker terpercaya dan terbaik di tahun ini
Deposit dan Withdraw hanya 15.000 anda sudah dapat bermain
di sini kami menyediakan 8 permainan dalam 1 aplikasi
- play aduQ
- bandar poker
- play bandarQ
- capsa sunsun
- play domino
- play poker
- sakong
-bandar 66 (new game )
Dapatkan Berbagai Bonus Menarik..!!
PROMO MENARIK
di sini tempat nya Player Vs Player ( 100% No Robot) Anda Menang berapapun Kami
Bayar tanpa Maksimal Withdraw dan Tidak ada batas maksimal
withdraw dalam 1 hari.Bisa bermain di Android dan IOS,Sistem pembagian Kartu
menggunakan teknologi yang mutakhir dengan sistem Random
Permanent (acak) |
Whatshapp : +855969190856